Die sichere Antikoagulation von Patienten während der extrakorporalen Hämodialyse ist nach wie vor ein Thema mit hoher klinischer Relevanz.
Die endokrine Hypertonie ist eine besondere Erkrankung, da sie eher selten auftritt. Wie diese Krankheit erkannt und wirksam behandelt werden kann, erzählt Ihnen Dr. Markus Hemstege, niedergelassener Nephrologe und Experte am Nierenzentrum in Leverkusen. Dabei bringt er ein interessantes Fallbeispiel aus seinem Medizineralltag ein.
Die Antikoagulation bei Hämodialyse soll eine Aktivierung der Gerinnung an der Fremdoberfläche der Dialysemembran verhindern und somit eine effektive Hämodialyse bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion gewährleisten. In den folgenden Ausführungen werden die kontinuierliche (CVVH) und die intermittierende Hämodialyse differenziert behandelt.
So speziell wie das Thema der heutigen Folge ist auch das Fallbeispiel, welches uns Dr. Stefan Haack aus dem Nierenzentrum Wiesbaden mitgebracht hat. Es geht um die Vielseitigkeit der Nierenersatztherapie und Herausforderungen sowie Chancen der Heimhämodialyse. Ein spannender Podcast, der die Therapie aus einem anderen Blickwinkel betrachtet.
In dieser „Intensiv“-Podcast-Folge spricht Experte Dr. Markus Hemstege vom Nierenzentrum in Leverkusen über die Hämodialyse. Dabei gibt er eine umfassende Übersicht u.a. über die Indikationsstellung, Komplikationen sowie Leitlinien in der Therapie. Dabei geht er vor allem näher auf Shunts und das Filterclotting ein.
Über Patientenkomplikationen und technische Herausforderungen: PD Dr. Peter Benöhr vom Klinikum in Fulda spricht in dieser Folge über den Umgang mit Komplikationen bei der Nierenersatztherapie und über die Rolle der Antikoagulation.
In dieser Folge nimmt uns PD Dr. Peter Benöhr mit ans Klinikum in Fulda. Wann und bei welchen Patienten wird die Nierenersatztherapie angewendet und in welcher Verbindung steht eine COVID-19-Erkrankung mit der Niere? Antworten dazu und weitere spannende Einblicke erhalten Sie hier.
Die Empfehlungen für die standardmäßige Anfangsdosierung bei Erwachsenen gelten auch für Patienten mit Nierenfunktionsstörungen.
Die Datenlage für die Verwendung von Argatroban bei Hämodialysepatienten ist beschränkt. Auf der Grundlage der Daten könnte die Behandlung bei intermittierender Hämodialyse mit einer initialen Bolusgabe (250 μg/kg), gefolgt von einer Dauerinfusion von 2 μg/kg ✕ min vorgenommen werden. Die Infusion wird eine Stunde vor dem Ende des Verfahrens gestoppt. Der ACT-Zielbereich liegt bei 170 bis 230 s (mit dem HemoTec-Gerät gemessen).
Bei Patienten, die bereits mit Argatroban behandelt werden, ist keine Bolusgabe erforderlich. Die Argatroban-Clearance durch bei der Hämodialyse eingesetzte Hochflussmembranen und kontinuierliche venovenöse Hämofiltration war klinisch unbedeutend.
Bei kritisch kranken Patienten zählt das akute Nierenversagen zu den häufigsten Komplikationen. In den meisten Fällen wird unfraktioniertes Heparin zur Antikoagulation eingesetzt [2]. Der erfolgreiche Einsatz von Heparin setzt jedoch ausreichende Antithrombin-Spiegel voraus. Außerdem limitieren unvorhersagbare Antikoagulationseffekte, die fehlende Hemmung von gebundenem Thrombin und Heparin-bedingte immunologische Reaktionen den erfolgreichen Einsatz. So wurden bei Patienten mit end-stage renal disease (ESRD) bei dauerhafter Dialysepflichtigkeit in bis zu 12 % der Fälle Antikörper nachgewiesen, die zu einer HIT II führen können [3].
Da bei HIT II-Patienten das Thromboserisiko über ein bestehendes Grundrisiko hinaus weiter erhöht ist, ist eine entsprechende Antikoagulation mit einem geeigneten alternativen Antikoagulans dringend geboten. Mit Argatroban steht das einzige alternative Antikoagulans zur intravenösen Verabreichung zur Verfügung, das bei eingeschränkter Nierenfunktion uneingeschränkt eingesetzt werden kann.
Ausgehend von einzelnen Fallberichten [4] [5] und kleineren Studien bei Patienten mit Antithrombin-Mangel [4] [6], bei denen Argatroban erfolgreich zur Thromboseprophylaxe bei Hämodialysen eingesetzt worden war, untersuchten Murray et al. (2004) [7] in einer prospektiven dreiarmigen klinischen Cross-over-Studie die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Argatroban bei Hämodialyse-Patienten mit end-stage renal disease (ESRD).
In diese Studie wurden Patienten mit einem Alter zwischen 21 und 75 Jahren mit ESRD aufgenommen. Eine Verdachtsdiagnose auf HIT II gehörte nicht zu den Einschlusskriterien. Drei Dosierungsschemata wurden untersucht. Die ACT als Zielparameter sollte > 180 % des Basiswertes während und > 140 % zum Ende der Hämodialyse betragen. Die Schemata der untersuchten Dosierungen sind in der nachfolgenden Tabelle (Tab. 1) dargestellt:

Insgesamt wurden 38 Hämodialysen bei 13 in die Studie eingeschlossenen Patienten im Cross-over-Design durchgeführt. Als Zielparameter für eine adäquate Antikoagulation der Patienten während der Hämodialyse wurde die aktivierte Koagulationszeit (Activated Clotting Time – ACT) bestimmt. Die Ergebnisse (s. Tab. 2) deuten darauf hin, dass insbesondere mit Schema B (Bolusgabe und kontinuierliche Infusion) und C (kontinuierliche Infusion) eine gleichmäßigere Antikoagulation als unter Schema A erzielt wird.

Bei jedem der von Murray et al. (2004) [7] beschriebenen drei Schemata, waren die Hämodialysen effektiv (Tab. 3).

Argatroban wird im Gegensatz zu anderen alternativen Antikoagulantien vorzugsweise über die Leber metabolisiert. Fischer (2002) [9] unterstreicht in einer Übersichtsarbeit, dass Argatroban wegen seiner vorwiegend hepato-biliären Elimination sich besonders als alternatives Antikoagulans bei chronischer Niereninsuffizienz eignet. Wiederholte Bestimmung des Koagulationsstatus zur Kontrolle der Leberfunktion wurde angeraten, um auf diese Weise eine sichere Antikoagulation zu gewährleisten [10].
Für den Einsatz von Argatroban als alternativem Antikoagulans bei intermittierender Hämodialyse gibt Fischer (2007) [2] in seiner Übersichtsarbeit folgendes Dosierungsschema an:
Reddy et al. (2005) [11] publizierten eine retrospektive Analyse aus klinischen Studien mit Argatroban für HIT II-Patienten mit einer Nierenersatztherapie. Die Autoren kommen zu dem Ergebnis, dass bei Patienten ohne zusätzliche Funktionsstörungen der Leber mit einer Dauerinfusion von 0,2 – 2,8 μg/kg ✕ min (im Mittel) eine effektive Antikoagulation zu erzielen war. Die Investigatoren haben also die zur Antikoagulation eines Patienten eingesetzte Dosierung unter einer zusätzlichen Nierenersatztherapie beibehalten.
Bei Patienten mit zusätzlich milder bis moderater Leberfunktionsstörung ergab die Analyse, dass eine ausreichende Antikoagulation mit Dosierungen von 0,1 – 1,7 μg/kg x min (im Mittel 0,7) zu erreichen war.
Bei Patienten, die bereits mit Argatroban behandelt werden, ist zu Beginn einer kontinuierlichen Hämodialyse keine Bolusgabe erforderlich.[1] Die Antikoagulation wird mit der gleichen Dosierung fortgeführt.
Bei Patienten, die noch nicht mit Argatroban behandelt werden, ist die initiale Dosis nach Zustand des Patienten (kritisch krank z.B. mit 0,5 μg/kg ✕ min) zu wählen. Ohne Bolusgabe sollte dies 4 Stunden vor Beginn der Hämodialyse erfolgen.
Die aPTT sollte nach 2 Stunden bestimmt und die Dosis entsprechend erhöht oder erniedrigt werden (z.B. in 0,1er Schritten).
HIT II-Patienten haben ein erhöhtes Thromboserisiko und sind systemisch in therapeutischer Dosierung zu antikoagulieren. Bei einer ausschließlichen Antikoagulation mit Citrat ist der Patientenkreislauf nicht antikoaguliert.

Die folgenden Angaben gelten für die Anwendung des Dosierungsschemas Bolusgabe und Dauerinfusion bei intermittierender Hämodialyse erwachsener HIT II-Patienten ohne Vorantikoagulation mit Argatroban.
Für eine gebrauchsfertige Lösung, in der 1 mg/ml Argatroban enthalten ist, ergeben sich gemäß Fachinformation [1] die in der Tabelle angegebenen körpergewichtsabhängigen Bolusdosierungen und Dauerinfusionsgeschwindigkeiten.
Zusätzlich ist die Gesamtmenge der gebrauchsfertigen Lösung angegeben, die für eine vierstündige Hämodialyse (z. B. mit Bolusgabe und Dauerinfusion über 3 Stunden) benötigt wird. Die Infusionsdauer ist die Hämodialysedauer minus 1 h.

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